人参皂苷Rh2对肿瘤的调节防治作用

2022年2月，国家癌症中心发布了最新一期的全国癌症统计数据。我国癌症病例数高达460万，这些数据令人瞠目结舌，无论是新闻媒体还是现实生活中，每当谈论肿瘤癌症时，无不面色沉重。目前医学抗肿瘤药物虽然多但副作用也多，不良反应就更多了。从天然植物中寻找毒性小、效果好的抗癌成分已经成为全世界医学研究人员研究的重中之重。

人参作为“东北三宝”之一，驰名中外，妇孺皆知。曾在中国4 000年前就有中药学专著记载过人参药用精髓，可见人参对人体健康的重要作用。作为人参的主要成分，人参皂

苷受到了很多学者的关注和重视，国内外的学者经过大量研究发现，人参皂苷对人体正常细胞几乎无毒性。

随着药物提取与分离纯化技术的发展，20 世纪 80 年代中期，日本天然药物学家北川勋首次从红参中分离得到，并确定了分子结构，在当时从红参当众提取到的含量仅有十万分之一，用一百公斤红参只能制备得到1g人参皂苷RH2，随着药理研究的进行，发现人参皂苷Rh2具有广泛的药理活性，如提高免疫力、抗肿瘤、抗炎、抗肥胖、抗过敏、抗缺氧等。自从1985年至今，人参皂苷Rh2在人体内的作用靶点、抗肿瘤作用机制和免疫调节机制等都已非常明晰。但其中，人参Rh2 的抗肿瘤活性是最让人关注的作用。

肿瘤的发生与细胞增殖、凋亡调控密切相关，无法正常启动凋亡机制可能是肿瘤发生的重要原因。而人参Rh2 的抗肿瘤活性可以诱导分化或凋亡，抑制多种肿瘤细胞的增殖与生长[2]。人参Rh2主要是通过与细胞凋亡相关的两种主要途径（膜死亡受体介导的外源性信号通路、线粒体介导的内源性信号通路）发挥肿瘤抑制作用，其抗肿瘤相关细胞凋亡分子主要有半胱天冬酶（胱天蛋白酶，caspase）家族蛋白、B 淋巴细胞瘤-2基因（B-celllymphoma-2，Bcl-2）家族、凋亡抑制蛋白（inhibitor ofapoptosis protein，IAP）家族、胱天蛋白酶第二线粒体激活蛋白（second mitochondria- derived activator ofcaspases，Smac）、聚 ADP 核糖聚合酶（poly ADP-ri-bose polymerase，PARP）及 p53 等［3］。研究报道，人参Rh2对肺癌、肝癌、乳腺癌、结肠癌等癌细胞均有抑制作用，其作用的重要机制之一就是通过多种途径诱导肿瘤细胞凋亡［4］。在人参皂苷Rｈ2对小鼠血清中细胞因子分泌的影响实验证明，放疗中和甲氨蝶呤致免疫低下模型中?模型对照 组小鼠血清中 ＩＬ￣２ 和 ＴＮＦ￣α 的含量均显著低于空白 对照组(Ｐ<０.０５)?给予人参皂苷 Ｒｈ２ 后能够显著促进血清中 ＩＬ￣２ 和 ＴＮＦ￣α 的分泌(Ｐ<０.０５ 或 Ｐ<０.０１)?。

综上所述，人参Rh2 表现出比较好的抗肿瘤活性，而且它作为肿瘤的辅助用药，具备不良反应少的绝佳优势。

市场上的人参皂苷提取物产品鱼龙混杂，如何选购此类商品？1.从标志物上区分，认准人参皂苷RH2，人参皂苷Rh2 才具有毒性低、分子量小、脂溶性好、抗肿瘤活性强等优势。

从含量上区分，抛开剂量谈疗效都是耍流氓，人参皂苷RH2经研究证实其疗效依赖其一定剂量。3.从纯度上区分，不纯的药品必定存在不稳定的药效和副作用。

参考文献：

[1] Yun TK，Lee YS，Lee YH，et al. Anticarcinogenis eidenffect of panaxginseng C.A.Meyer and identification of active cimpounds [J]. J Korea Med Sci，2001，16（suppl）：S6.

[2] Kim YS， Jin SH，Lee YH，et al. Differential expression ofprotein kinasec subtypes during ginsenoside Rh2-Inducedapoptosis in SK-N-BE（2） and C6 Bu-1 cells [J]. ArchPharm Res，2000，23：518-524.

［3］ 喻笛. 人参皂苷Rh2诱导三阴性乳腺癌MDA-MB-231细胞凋亡机制的研究［D］. 长春：吉林大学，2015.

［4］ Gu Y，Wang GJ，Sun JG，et al. Pharmacokinetic characteriza-tion of ginsenoside Rh2，an anticancer nutrient from ginseng，inrats and dogs［J］. Food Chem Toxicol，2009，47（9）：2257-2268.